AbbVie宣布欧盟委员会(EC)许可其白细胞介素-23(IL-23)单抗Skyrizi(risankizumab),应用于化疗中度至重度斑块形如银屑病患者。该许可是基于四项III期研究的结果,ultIMMa-1,ultIMMa-2,IMMvent和IMMhance审计了2000多名中度至重度斑块形如银屑病患者,并在16周时显然了Skyrizi的高皮肤血浆。化疗16时更,ultIMMa-1测试显示88%的血浆,ultIMMa-2测试显示84%的血浆,牙医亚太地区审计(sPGA)评级上降至"直观或几乎直观"水平。AbbVie副主席原任董事Michael Severino说:"这一许可是向中度至重度银屑病患者提供新化疗方案迈出的重要一步。临床研究结果显示给药12周时极佳的安全性和上佳的明晰皮肤清除,显然Skyrizi也许长年缓解的症形如。"影响了英国约2%和亚太地区1.25亿人,最常发生在35岁以下的成年人。原始出处:_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,刊载需专利权!
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