银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克抗肿瘤

在一项背对背的深入研究里面，安进与阿斯利康打败强生的悦的兄弟抗病毒，为其银屑病检验药质Brodalumab第三项3期检验赢得成功。而就在两周早先，两家三洋合作伙伴释出了它们最新的阴性结果，并把这些结果作为其在里面欧及美国提交香港交易所申请的基础。

在这项名为AMAGINE-2的深入研究有两项极为重要评分这两项：100%面部移除率(PASI 100)和75%移除率(PASI 75)。

Brodalumab疗法症状里面，210mg药物两组、基于体重疗法两组、140mg药物两组分别有44.4%、33.6%和25.7%的症状达致面部疾病总移除率(PASI 100)，相比之下，悦的兄弟抗病毒本品两组与安慰剂疗法两组分别有21.7%与0.6%的症状达致这一这两项。

在PASI 75这两项上，对比数字是结合的，Brodalumab疗法症状里面，210mg药物两组、基于体重疗法两组、140mg药物两组分别有86.3%、77%和66.6%的症状达致这两项，而悦的兄弟抗病毒本品两组与安慰剂疗法两组分别有70%和8.1%的症状达致PASI 75。

除了悦的兄弟抗病毒之外，这两家三洋巨背还对其它竞争对手回应疑虑。汉森的IL-17项目已向药剂管控机构提交香港交易所申请，这款药质近来在FDA直接专家顾问里面深获了一致青睐。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处3期检验里面期阶段，其后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防守一些公司收购时，该公司基于听到的衍生品评论，估计Brodalumab的市场潜力在5亿美元到15亿美元之间。但安进拿到了这款药质大部分的销售份额。针对Brodalumab及2012年一两组抑制剂质合作，阿斯利康从安进拿到5000万美元现金。安进牵背Brodalumab开发著手，并具备在的产品的商业权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab疗法可能会帮助相当数量的里面重度白斑状银屑病症状拿到面部病全然移除，大多数人拿到将近75%的疾病改善，”安进研发主管Harper博士在一份声明里面回应。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目先前的极为重要深入研究，这些深入研究的强劲数据将形成我们全球性香港交易所申报著手的基础。我们期望与药剂管控机构进行时讨论。”

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主笔： fuchengyi